Debra Piel de Mariposa en Diverpapis

Escrito por el diciembre 18, 2019

Hoy hemos recibido a Leticia Pellicer del Departamento de Comunicación de Debra Piel de Mariposa, asociación a la que irá destinada este año la taquilla solidaria de nuestra Gala de Diverclub. Nos ha contado como es el día a día de los peques y mayores afectados por esta enfermedad rara o poco frecuente. Las personas que la padecen tienen la piel tan frágil como las alas de una mariposa. El más mínimo roce, incluyendo acciones de la vida cotidiana, como caminar y comer, puede provocarles heridas, ampollas, el desprendimiento de la piel y muchísimo dolor. ¡Tenemos que ayudarles entre tod@s!

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